jab กลายเป็นร้านที่สามในสหรัฐอเมริกา ต่อจาก Pfizer’s และ Moderna’s
แล้วมีสาม: วัคซีนนัดเดียวเป็นอาวุธล่าสุดที่จะเข้าร่วมการต่อสู้กับ สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำ COVID-19 ในสหรัฐอเมริกา
เมื่อวันที่ 27 กุมภาพันธ์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุญาตให้ใช้วัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กับ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นเชื้อไวรัสโคโรนาที่ทำให้เกิดโรคโควิด-19 ในกรณีฉุกเฉิน แอฟริกาใต้เป็นอีกประเทศเดียวที่ใช้วัคซีนของ OK Johnson & Johnson แม้ว่าประเทศอื่น ๆ ก็พร้อมที่จะปฏิบัติตาม
องค์การอาหารและยา (FDA) ระบุว่าวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตรงตามเกณฑ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิผล และมีหลักฐานชัดเจนว่าอาจป้องกันโควิด-19 ได้หน่วยงานกล่าวในแถลงการณ์ “ด้วยการอนุญาตในวันนี้ เรากำลังเพิ่มวัคซีนอีกตัวในกล่องเครื่องมือทางการแพทย์ของเราเพื่อต่อสู้กับไวรัสนี้” ปีเตอร์ มาร์คส์ ผู้อำนวยการศูนย์การประเมินและวิจัยทางชีววิทยาของ FDA กล่าว
การอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินในสหรัฐอเมริกา – สำหรับผู้ที่อายุ 18 ปีขึ้นไป – เป็นไปตามการอนุญาตที่คล้ายคลึงกันในเดือนธันวาคมสำหรับวัคซีนที่ผลิตโดย Moderna และโดย Pfizer และ BioNTech พันธมิตรชาวเยอรมัน การขาดแคลนวัคซีนทำให้การเพิ่มวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพครั้งที่สามยินดีต้อนรับ Archana Chatterjee คณบดีคณะแพทย์ศาสตร์ชิคาโกแห่งมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์โรซาลินด์ แฟรงคลินกล่าว
“การอนุมัติวัคซีนนี้จะช่วยตอบสนองความต้องการในขณะนี้” เธอกล่าวเมื่อวันที่ 26 กุมภาพันธ์ หลังจากที่คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนของ FDA ลงมติเป็นเอกฉันท์ให้แนะนำวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน แต่ถึงแม้บริษัทยาจะพร้อมส่งโดส 4 ล้านโดส ก็ยังมีคำถามว่าสาธารณชนจะยอมรับช็อตใหม่นี้ได้ดีเพียงใด
ในอีกด้านหนึ่ง ผู้คนที่เบื่อหน่ายกับความลำบากในการตั้งค่าไม่เพียงแค่นัดเดียวแต่สองครั้งเพื่อรับวัคซีนสองโดสที่มีอยู่ในปัจจุบัน อาจยินดีกับการช้อปปิ้งแบบเบ็ดเสร็จในที่เดียว และการเพิ่มวัคซีนอีกนับล้านลงในท่อควรเร่งความพยายามเพื่อให้ชาวอเมริกันส่วนใหญ่ได้รับการปกป้อง
แต่ในทางกลับกันประสิทธิภาพของวัคซีนนั้นยังต่ำกว่าที่รายงานไว้สำหรับวัคซีน mRNA สองนัดที่ผลิตโดย Moderna ( 94.1 เปอร์เซ็นต์ ) และ Pfizer ( 95 เปอร์เซ็นต์ ) ( SN: 1/29/21; SN: 11/16/20 ) ; สนอ: 11/18/20 ). ในสถานการณ์จริงวัคซีนของไฟเซอร์เพียงครั้งเดียวมี ประสิทธิภาพ 74ถึง85 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาล ( SN: 2/26/21 )
ในการทดลองทางคลินิก วัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันมีประสิทธิภาพประมาณ 66 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันโรคระดับปานกลางและรุนแรง ประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นเป็น 85 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันกรณีร้ายแรงและร้ายแรงที่ต้องรักษาในโรงพยาบาล
นี่คือสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับวัคซีน ซึ่งพัฒนาโดย Janssen Pharmaceuticals ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Johnson & Johnson:
มันทำงานอย่างไร?
นักวิจัยได้ออกแบบไวรัสไข้หวัดที่เรียกว่า adenovirus 26 เพื่อให้คำแนะนำในการสร้างโปรตีนขัดขวางของ coronavirus ลงในเซลล์ของมนุษย์ เซลล์ของมนุษย์สร้างโปรตีนจากไวรัส ซึ่งกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างแอนติบอดีและฝึกเซลล์ภูมิคุ้มกันให้โจมตี coronavirus หากบุคคลนั้นพบมันในภายหลัง
adenovirus 26 ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมซึ่งได้รับการเปลี่ยนแปลงเพื่อไม่ให้ทำให้เกิดโรคเป็นพื้นฐานสำหรับวัคซีนอื่น ๆ ที่ผลิตโดย Janssen รวมถึงวัคซีนอีโบลาที่ได้รับการอนุมัติและวัคซีนทดลองต่อต้าน Zika, HIV และไวรัสระบบทางเดินหายใจ (RSV) การทดลองวัคซีนเหล่านี้ร่วมกันทดสอบไวรัสที่คิดค้นขึ้นในคนมากกว่า 193,000 คน รวมทั้งเด็ก สตรีมีครรภ์ และผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง การทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยีนี้มีประวัติด้านความปลอดภัยที่ดี
เหตุใดจึงมีประสิทธิภาพน้อยกว่าวัคซีนที่ได้รับอนุญาตอื่น ๆ
การเปรียบเทียบผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพโดยตรงอาจไม่ยุติธรรม วัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันได้รับการทดสอบในสหรัฐอเมริกา แอฟริกาใต้ บราซิล และส่วนอื่นๆ ของละตินอเมริกา เมื่อมีการหมุนเวียนเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่สามารถหลบหนีการป้องกันภูมิคุ้มกันบางอย่างได้ ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน วัคซีน mRNA อาจมีประสิทธิภาพน้อยลงเช่นกัน
นี่เป็นวัคซีนนัดเดียว ประสิทธิผลมีความคล้ายคลึงกับวัคซีน adenovirus สองโด๊สที่ผลิตโดยมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและพันธมิตร AstraZeneca ( SN: 11/23/20 ) จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เริ่มทำการทดสอบว่าวัคซีนเข็มที่ 2 สามารถเพิ่มประสิทธิภาพได้หรือไม่ หากการให้ยาครั้งที่สองช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ นักวิจัยกังวลว่าข้อมูลใหม่อาจสร้างความสับสนในหมู่ผู้ที่ได้รับช็อตไปแล้ว
“ถ้าคุณนำวัคซีนเข็มเดียวออกมา … และต่อมาบอกว่าเข็มที่สองนั้นดีกว่าทางคลินิกจนเราแนะนำเข็มที่สอง คุณจะเห็นว่ามันน่าสับสนอย่างไร” Paul Offit ผู้อำนวยการศูนย์การศึกษาวัคซีนของ Children’s โรงพยาบาลฟิลาเดลเฟีย กล่าวระหว่างการประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนขององค์การอาหารและยา สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำ
